癫痫遗传学：妹妹研究见证分子时代

据悉，Neurology月刊登载了一篇研究者报道。Berkovic研究员教学科研团队针对姐妹哮喘症状进行时归纳研究者，探索某特定哮喘症候群的遗传物质型内部结构，以评估2010年国际上抗哮喘联盟秘密组织制定的哮喘症候群诊疗计划的适用性，并换用表型归纳整合其原子遗传物质型学。

本研究者将近归属于558对知情哮喘的姐妹症状，对他们进行时严格的治疗分型，然后根据2010年国际上抗哮喘联盟秘密组织的可行性和原子遗传物质型学信息进行时分组。

研究者表明，在这558对知情哮喘的姐妹里面，有418对姐妹里面确定有哮喘发作，确诊为哮喘的总共有534位症状。同**妹（MZ）的年老一致性微小略低于异**妹（DZ），其里面特发性全面性哮喘，常在高热哮喘的遗传物质型学哮喘，局灶性哮喘。

运用于2010年国际上抗哮喘联盟秘密组织的可行性，这些研究者资料高度提示遗传物质型因素在特定哮喘症候群里面起着重要依赖性。在已验证的384位哮喘症状里面，有10.9%的症状验证出可知的致痫遗传物质或携带哮喘易感遗传物质。

该姐妹研究者推测了遗传物质型因素在特定哮喘症候群里面的重要依赖性。通过本研究者，指出2010年国际上抗哮喘联盟秘密组织制定的可行性较以后的分类颇具灵活，在生物学上更有意义。本次顺利的原子验证应用将开启未来大规模的哮喘症候群遗传物质测序研究者，该姐妹研究者为探索哮喘遗传物质型内部结构提供了有用的线索和重要的资料支持。

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校对： neuroghp